İntrauterin Gelişme Geriliği (İUGG) Tanısı Alan Anne ve Bebeklerde NO, İL-6, TNF- Düzeylerinin Araştırılması


Özet Görüntüleme: 110 / PDF İndirme: 57

Yazarlar

  • Fatma ÖZYALIN Malatya Turgut Özal Üniversitesi
  • Ahmet ÇIĞLI Medilines Hospital

DOI:

https://doi.org/10.5281/zenodo.12600499

Anahtar Kelimeler:

Gebelik, İUGG, nitrik oksit, İL-6, TNF-α

Özet

İntrauterin gelişme geriliği (İUGG), gebelik süresince fetüsün yetersiz beslenme veya oksijen alımı gibi nedenlerle büyüme ve gelişmesinin geri kalmasıdır. Bu durum, doğum sonrasında çeşitli sağlık sorunlarına yol açabilir. Bu çalışma, İUGG tanısı alan anneler ve bebek çiftlerinde nitrik oksit (NO), interlökin-6 (IL-6) ve tümör nekroz faktör-alfa (TNF-α) düzeylerinin incelenmesi amacıyla yapılmıştır. Çalışmaya İUGG tanısı alan 12 anne-bebek çifti ile sağlıklı 90 anne-bebek çifti dahil edildi. Bu gruplardaki anne kanı ve bebek kordon kanındaki NO, İL-6, TNF-a düzeyleri karşılaştırıldı. Yapılan ölçümlerde İUGG grubundaki anne kanı ve bebeklerin kordon kanı NO düzeyleri, kontrol grubundakilere göre daha düşük ölçüldü ve aradaki farklar istatistiksel olarak anlamlı bulundu. İUGG grubunun anne kanındaki İL-6 düzeyleri ile kontrol grubundakiler arasında fark bulunamadı. Fakat İUGG tanısı alan bebeklerin kordon kanı İL-6 düzeyleri, kontrol grubu ile karşılaştırıldığında istatistiksel olarak anlamlı derecede düşük bulundu. Anne kanında TNF-a düzeyleri yüksek ölçülmesine rağmen istatistiksel olarak anlamlı değildi. İUGG grubunda ise kordon kanı TNF-a düzeyleri, yüksek ve istatistiksel olarak anlamlı bulundu. Bu bulgular, İUGG'nin patofizyolojisinin anlaşılmasında NO, İL-6 ve TNF-α'nın potansiyel rolüne işaret etmektedir. Sonuç olarak; çok farklı faktörlerin İUGG oluşturması, anne ve bebek kanında çalışılan parametrelerdeki anlamlı artış ve azalmaları tek nedene bağlanamamaktadır. Daha homojen çalışma grupları ile daha spesifik sonuçlar elde edilerek detaylı yorumlar yapılabilir.

Referanslar

Anthony Ogundipe and Le, Hamilton J.R,(1999) Intrauterin growth restriction, post-term pregnancy and intrauterin wis A fetal demise. Maternal-fetal Medicine. Chapter 28, part 2, page:324-332.

Bahado-Singh, R., Martinez, E., Gomez, K. J., & Deren, Ö. (1996). Intrauterine Growth Restriction (IUGR). Temel Kadın Hastalıkları ve Doğum Bilgisi. Güneş Kitapevi, Ankara, 1623-1645.

Bamfo, J. E., & Odibo, A. O. (2011). Diagnosis and management of fetal growth restriction. Journal of pregnancy, 640-715.

Beutler, B., & Cerami, A. (1987). Cachectin: more than a tumor necrosis factor. New England Journal of Medicine, 316(7), 379-385.

Cortas, N. K., & Wakid, N. W. (1990). Determination of inorganic nitrate in serum and urine by a kinetic cadmium-reduction method. Clinical chemistry, 36(8), 1440-1443.

Cunningham, F. G., MacDonald, P. C., Gant, N. F., Leveno, K. J., & Gilstrap, L. C. (1993). Parturition: biomolecular and physiologic processes. Williams obstetrics, 297-361.

De Caterina, R., Libby, P., Peng, H. B., Thannickal, V. J., Rajavashisth, T. B., Gimbrone, M. A., & Liao, J. K. (1995). Nitric oxide decreases cytokine-induced endothelial activation. Nitric oxide selectively reduces endothelial expression of adhesion molecules and proinflammatory cytokines. The Journal of clinical investigation, 96(1), 60-68.

Diket, A. L., Pierce, M. R., Munshi, U. K., Voelker, C. A., Eloby-Childress, S., Greenberg, S. S., & Miller, M. J. (1994). Nitric oxide inhibition causes intrauterine growth retardation and hind-limb disruptions in rats. American journal of obstetrics and gynecology, 171(5), 1243-1250.

Dudley, D. J., Trautman, M. S., Edwin, S. S., Lundin-Schiller, S., & Mitchell, M. D. (1992). Biosynthesis of interleukin-6 by cultured human chorion laeve cells: regulation by cytokines. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 75(4), 1081-1086.

Frøen, J. F., Gardosi, J. O., Thurmann, A., Francis, A., & Stray-Pedersen, B. (2004). Restricted fetal growth in sudden intrauterine unexplained death. Acta obstetricia et gynecologica Scandinavica, 83(9), 801-807.

Gant, N. F., Daley, G. L., Chand, S., Whalley, P. J., & MacDonald, P. C. (1973). A study of angiotensin II pressor response throughout primigravid pregnancy. The Journal of clinical investigation, 52(11), 2682-2689.

Geng, Y. J., Hansson, G. K., & Holme, E. (1992). Interferon-gamma and tumor necrosis factor synergize to induce nitric oxide production and inhibit mitochondrial respiration in vascular smooth muscle cells. Circulation research, 71(5), 1268-1276.

Gude, N. M., King, R. G., & Brennecke, S. P., (1990). Role of endothelium-derived nitric oxide in maintenance of low fetal vascular resistance in placenta. The Lancet, 336(8730), 1589-1590.

Heyborne, K. D., Witkin, S. S., & McGregor, J. A. (1992). Tumor necrosis factor-α in midtrimester amniotic fluid is associated with impaired intrauterine fetal growth. American journal of obstetrics and gynecology, 167(4), 920-925.

Higuchi, M., Higashi, N., Taki, H., & Osawa, T. (1990). Cytolytic mechanisms of activated macrophages. Tumor necrosis factor and L-arginine-dependent mechanisms act synergistically as the major cytolytic mechanisms of activated macrophages. Journal of Immunology (Baltimore, Md.: 1950), 144(4), 1425-1431.

Holcberg, G., Huleihel, M., Sapir, O., Katz, M., Tsadkin, M., Furman, B., ... & Myatt, L. (2001). Increased production of tumor necrosis factor-α TNF-α by IUGR human placentae. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology, 94(1), 69-72.

Karaca, S.Y., Adıyeke, M. (2022). İntrauterin Gelişme Geriliği Olan Term Gebeliklerin Doğum İndüksiyonunda İntravajinal Dinoprostonun Başarısı. İzmir Tepecik Eğitim Hastanesi Dergisi, 32(1), 34-39.

Lancaster Jr, J. (Ed.). (1996). Nitric oxide: principles and actions. Elsevier.

Lyall, F., Young, A., & Greer, I. A. (1995). Nitric oxide concentrations are increased in the fetoplacental circulation in preeclampsia. American journal of obstetrics and gynecology, 173(3), 714-718.

McCormick M.C., ( 1985) The contribution of low birth weight to infant mortality and childhood morbidity. N Engl J Med, 312:82-90.

Mire-Sluis, A., Thorpe, R., (1995). Quantitative biological assays for individual cytokines. Cytokines: A Practical Approach, (155), 357.

Molnar M., Sütö T., T ScandMC., Volpe A., (1994). Facchinetti F. Effects of L-aginine on utero-placental circulation in rowth-retarded fetuses. by the Italian National Council. Am J Obstet Gynecol.; 170: 1458-1466.

Moncada, S. R. M. J., Palmer, R. M. L., & Higgs, E. (1991). Nitric oxide: physiology, pathophysiology, and pharmacology. Pharmacological reviews, 43(2), 109-142.

Myatt, L., Brewer, A., & Brockman, D. E. (1991). The action of nitric oxide in the perfused human fetal-placental circulation. American journal of obstetrics and gynecology, 164(2), 687-692.

Nathan, C. (1992). Nitric oxide as a secretory product of mammalian cells. The FASEB journal, 6(12), 3051-3064.

Nawas, S. I., Doherty, J. C., Vigneswaran, W. T., Fogelson, B. G., McMillen, M. A., Ferguson, J. L., & Law, W. R. (1999). Cardiopulmonary bypass increases coronary IL-8 in diabetic patients without evidence of reperfusion injury. Journal of Surgical Research, 84(1), 46-50.

Oppenheim JJ, Ruscetti FW. Cytokines.(2001) In: Medical Immunology, 10th ed. Parslow TG, Stites DP, Terr AI, Imboden JB, editors. McGraw-Hill: New York;. 148-166.

Rmj, P. (1988). Vascular endothelial cells synthesize nitric oxide from L-arginine. Nature, 333, 664-666.

Romero, R., Mazor, M., Brandt, F., Sepulveda, W., Avıla, C., Cotton, D. B., & Dinarello, C. A. (1992). Interleukin‐1α and Interleukin‐1 β in Preterm and Term Human Parturition. American journal of reproductive immunology, 27(3‐4), 117-123.

Romero, R., Mazor, M., Sepulveda, W., Avila, C., Copeland, D., & Williams, J. (1992). Tumor necrosis factor in preterm and term labor. American journal of obstetrics and gynecology, 166(5), 1576-1587.

Saito S, Kato Y, Maruyama M, Ichijo M. (1992). A Study of Interferon‐γ and Interleukin‐2 Production in Premature Neonates and Neonates with Intrauterine Growth Retardation. American Journal of Reproductive Immunology, 27(1‐2), 63-68.

Unterscheider J, Daly S, Geary M.P, et al. (2013). Optimizing the definition of intrauterine growth restriction: the multicenter prospective PORTO Study. Am J Obstet Gynecol, 208:290.

Vaddi, K. D. V. M., Nicolini, F. A., Mehta, P., & Mehta, J. L. (1994). Increased secretion of tumor necrosis factor-alpha and interferon-gamma by mononuclear leukocytes in patients with ischemic heart disease. Relevance in superoxide anion generation. Circulation, 90(2), 694-699.

Valenzuela, G. J., Germain, A., & Foster, T. C. (1993). Physiology of uterine activity in pregnancy. Current Opinion in Obstetrics and Gynecology, 5(5), 640-646.

Yin, C., Tian, Y., & Zheng, Y. (1998). Study on relationship between detection of interleukin-6 and its mRNA and pregnancy induced hypertension. Zhonghua fu Chan ke za zhi, 33(12), 711-714.

İndir

Yayınlanmış

2024-06-30

Nasıl Atıf Yapılır

ÖZYALIN, F., & ÇIĞLI, A. (2024). İntrauterin Gelişme Geriliği (İUGG) Tanısı Alan Anne ve Bebeklerde NO, İL-6, TNF- Düzeylerinin Araştırılması. Uluslararası Holistik Sağlık, Spor Ve Rekreasyon Dergisi, 3(1), 65–73. https://doi.org/10.5281/zenodo.12600499